一滴血能測40余種遺傳代謝病 市兒童醫院開展檢測服務
來源：廈門小魚網 發布時間：2018-11-28 13:33:26
?通訊員 林建成
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? ? ? 遺傳代謝病又稱先天代謝異常，有報道新生兒遺傳代謝病的患病率在0.5%以上，患者若不及時診治，常可致殘，甚至危及生命。早期診斷是進行及時處理、挽救生命或減少嚴重并發癥及神經系統傷殘的關鍵。
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? ? ? ?記者從廈門市兒童醫院獲悉，該院已開展遺傳代謝病質譜檢測服務。作為遺傳代謝病檢測的首選方案，高效液相色譜-串聯質譜（HPLC-MS/MS）是檢測遺傳代謝病的主要手段，可對疑似氨基酸或者脂肪酸氧化代謝病患者，進行篩查和診斷，能同時檢測40余種遺傳代謝病。
? ? ? “主要的類型都有涵括，比如氨基酸代謝障礙，像高苯丙氨酸血癥、楓糖尿病等。以及脂肪酸代謝障礙，如遺傳性高脂血癥、半乳糖血癥等。”市兒童醫院檢驗科執行主任林建成介紹，開展該技術對新生兒及各類患兒進行篩查，篩查方法靈敏度高，檢測速度快，一滴血一次實驗能檢測40余種遺傳代謝病，穩定性好，準確性高。
? ? ? 專家建議，遺傳代謝病高危家庭新生兒出生后及時篩查。據悉，由于沒有特別的臨床表現，遺傳代謝病患兒容易被忽視。但是一旦出現異常，孩子身體和智力的損害已不可逆轉。遺傳代謝病常見的臨床表現有：喂養困難、神經系統異常、代謝性酸中毒綜合癥、嚴重嘔吐、肝臟腫大或肝功能不全、容貌怪異、皮膚和毛發異常、眼部異常、黃疸、抽搐、嗜睡、肌無力、肌張力降低或者增高、發育落后、耳聾等。在新生兒期發病者可表現為急性腦病，造成癡呆、腦癱、甚至昏迷、死亡等嚴重并發癥，給家庭和社會造成沉重的負擔。
? ? ? ?遺傳代謝病以飲食治療為主，部分患兒可通過維生素、輔酶等進行治療。通過治療大部分患兒病情可以得到有效控制。關鍵在于早期診斷、早期治療。
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